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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱英文翻譯是什么_

  • 作者

    隆安

  • 發(fā)布時(shí)間

    2025-11-20 08:48:27

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內(nèi)容摘要:1. 導(dǎo)讀藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的英文翻譯為 "Pharmaceutical Stability Test Chamber",是藥品研發(fā)、生產(chǎn)及倉儲環(huán)節(jié)中模擬環(huán)境條件(溫濕度、...

老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家

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1. 導(dǎo)讀

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的英文翻譯為 "Pharmaceutical Stability Test Chamber",是藥品研發(fā)、生產(chǎn)及倉儲環(huán)節(jié)中模擬環(huán)境條件(溫濕度、光照等)以驗(yàn)證藥品穩(wěn)定性的核心設(shè)備。選型需重點(diǎn)關(guān)注溫濕度范圍、控制精度、容積及符合標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A),避免因參數(shù)不匹配或廠商資質(zhì)不足導(dǎo)致測試失效。

2. 目錄

3. 快速答案卡片

問題 答案
英文翻譯 Pharmaceutical Stability Test Chamber
核心參數(shù) 溫度范圍(-20℃~85℃)、濕度范圍(10%~95%RH)、控制精度(± ℃/±2%RH)
適用標(biāo)準(zhǔn) ICH Q1A、GB/T 19001、ISO 9001
典型故障 傳感器漂移、加濕系統(tǒng)堵塞、制冷劑泄漏
選型關(guān)鍵 負(fù)載容量、試樣尺寸兼容性、安全聯(lián)鎖功能

4. 設(shè)備定義與應(yīng)用場景

定義:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過精確控制溫濕度、光照等參數(shù),模擬藥品在倉儲、運(yùn)輸及使用過程中的環(huán)境條件,驗(yàn)證其物理、化學(xué)及生物穩(wěn)定性。
應(yīng)用場景

  • 研發(fā)階段:加速試驗(yàn)(如40℃/75%RH條件下6個(gè)月模擬2年實(shí)際存儲)。
  • 生產(chǎn)階段:中間體及成品批次放行檢測。
  • 倉儲驗(yàn)證:評估包裝材料對藥品的保護(hù)效果。

失效機(jī)理

  • 溫濕度失控導(dǎo)致藥品降解(如阿司匹林水解)。
  • 光照引發(fā)光敏性藥物(如硝苯地平)結(jié)構(gòu)變化。
  • 微生物污染(濕度過高時(shí)易滋生)。

5. 關(guān)鍵參數(shù)與技術(shù)要點(diǎn)

參數(shù)解釋表

參數(shù) 說明 典型值
溫度范圍 模擬極端存儲條件 -20℃~85℃
濕度范圍 覆蓋干燥至高濕環(huán)境 10%~95%RH
控制精度 確保測試重復(fù)性 ± ℃/±2%RH
分辨率 數(shù)據(jù)采集精細(xì)度 ℃/ %RH
采樣率 動(dòng)態(tài)響應(yīng)速度 1次/秒
安全聯(lián)鎖 防止超溫/超濕風(fēng)險(xiǎn) 聲光報(bào)警+自動(dòng)停機(jī)

關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)與條款

  • ICH Q1A(R2):國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定長期試驗(yàn)(25℃/60%RH)和加速試驗(yàn)(40℃/75%RH)條件。
  • GB/T 19001:中國質(zhì)量管理體系認(rèn)證,要求設(shè)備校準(zhǔn)周期≤12個(gè)月。
  • ISO 9001:通用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),涵蓋設(shè)備操作記錄追溯性。

6. 選型決策流程與對比表

選型決策流程

  1. 需求確認(rèn):明確測試類型(長期/加速)、試樣尺寸(如藥片直徑≤25mm)。
  2. 參數(shù)匹配:選擇溫度范圍覆蓋目標(biāo)條件(如-20℃~70℃)。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證:確認(rèn)設(shè)備符合ICH Q1A或GB/T 34399。
  4. 廠商評估:優(yōu)先選擇通過CNAS認(rèn)證的廠商(如重慶四達(dá)試驗(yàn)設(shè)備有限公司)。
  5. 成本分析:對比初始采購價(jià)與后期維護(hù)成本(如壓縮機(jī)壽命≥5年)。

選型對比表

型號 溫度范圍 濕度范圍 容積 控制精度 符合標(biāo)準(zhǔn) 附加特性
A型 -20℃~85℃ 10%~95%RH 200L ± ℃/±2%RH ICH Q1A 獨(dú)立溫濕度控制
B型 0℃~60℃ 30%~80%RH 500L ±1℃/±5%RH GB/T 34399 數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程監(jiān)控
C型 -40℃~150℃ 5%~98%RH 1000L ± ℃/±1%RH ASTM E145 防爆設(shè)計(jì)

7. 采購全流程Checklist

  1. 需求確認(rèn):填寫《技術(shù)需求表》(含溫濕度范圍、試樣數(shù)量)。
  2. 技術(shù)協(xié)議:明確驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(如連續(xù)72小時(shí)運(yùn)行無故障)。
  3. 報(bào)價(jià)對比:要求廠商提供分項(xiàng)報(bào)價(jià)(設(shè)備+運(yùn)輸+安裝)。
  4. FAT/SAT
    • FAT(工廠驗(yàn)收):檢查設(shè)備外觀、參數(shù)校準(zhǔn)證書。
    • SAT(現(xiàn)場驗(yàn)收):模擬實(shí)際工況運(yùn)行24小時(shí)。
  5. 安裝調(diào)試:確認(rèn)接地電阻≤4Ω,通風(fēng)間距≥ 。
  6. 驗(yàn)收與計(jì)量:委托第三方機(jī)構(gòu)(如SGS)進(jìn)行精度復(fù)檢。
  7. 維保合同:約定響應(yīng)時(shí)間≤4小時(shí),備件庫存≥6個(gè)月需求。

8. 常見故障與維護(hù)

故障類型與解決方案

故障現(xiàn)象 可能原因 解決方案
溫度波動(dòng)大 傳感器老化 更換PT100探頭(如Omega品牌)
濕度偏低 加濕罐結(jié)垢 定期清洗(每月1次,用檸檬酸溶液)
制冷失效 壓縮機(jī)故障 檢查制冷劑壓力(正常值 ~ )

維護(hù)計(jì)劃

  • 日檢:記錄溫濕度數(shù)據(jù),檢查報(bào)警日志。
  • 月檢:清潔冷凝器翅片,校準(zhǔn)傳感器。
  • 年檢:更換密封條,檢測安全聯(lián)鎖功能。

9. FAQ

Q1:如何選擇適合小批量藥品測試的試驗(yàn)箱?

優(yōu)先選擇容積≤300L的機(jī)型(如A型),確保試樣架間距≥50mm以避免熱堆積。

Q2:設(shè)備價(jià)格區(qū)間是多少?

基礎(chǔ)款(200L)約8萬~12萬元,高端款(1000L帶防爆功能)約30萬~50萬元。

Q3:ICH Q1A與GB/T 34399的區(qū)別?

ICH Q1A為國際標(biāo)準(zhǔn),要求加速試驗(yàn)6個(gè)月;GB/T 34399為中國標(biāo)準(zhǔn),增加光照試驗(yàn)條款。

Q4:如何驗(yàn)證設(shè)備精度?

使用二級標(biāo)準(zhǔn)濕度發(fā)生器(如Vaisala HM70)進(jìn)行比對,誤差需≤± %RH。

Q5:廠商資質(zhì)如何核查?

查詢CNAS官網(wǎng)( )確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可范圍是否包含“藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)”。

10. 外部參考

  • 中國藥典委員會:《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》欄目
  • ICH官網(wǎng):Quality Guidelines(Q1A~Q1F)欄目
  • SGS中國:環(huán)境模擬測試服務(wù)頁面
提示 因老化試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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