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隆安
2025-11-07 10:05:11
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價更優(yōu)！ 馬上咨詢
在浙江采購藥品穩(wěn)定性試驗箱時，需優(yōu)先選擇符合ICH/GMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備，重點關(guān)注溫度/濕度控制精度、安全聯(lián)鎖設(shè)計及長期穩(wěn)定性。建議通過技術(shù)協(xié)議明確參數(shù)邊界，優(yōu)先考察本地化服務(wù)能力強的廠商，避免低價陷阱。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 浙江哪里買？ | 優(yōu)先選擇杭州、寧波本地廠商（如隆安、藥明康德合作供應(yīng)商） |
| 關(guān)鍵參數(shù) | 溫度范圍-20℃~+70℃，濕度10%~95%RH，控制精度± ℃/±2%RH |
| 價格區(qū)間 | 小型箱（50L）8萬~15萬，中型箱（200L）20萬~35萬，大型箱（500L）40萬+ |
| 必看標(biāo)準(zhǔn) | ICH Q1A(R2)、GB/T 10586-2006、GMP附錄11 |
藥品穩(wěn)定性試驗箱用于模擬長期儲存環(huán)境（溫度、濕度、光照），驗證藥品在有效期內(nèi)的物理/化學(xué)穩(wěn)定性。典型失效模式包括：
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 行業(yè)場景 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+70℃（覆蓋冷凍/冷藏/常溫） | 生物制品、化學(xué)藥穩(wěn)定性研究 |
| 濕度控制 | 10%~95%RH（需防冷凝設(shè)計） | 口服固體制劑、液體制劑 |
| 控制精度 | ± ℃（溫度）、±2%RH（濕度） | 符合ICH Q1A(R2)要求 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/斷電自動保護、門禁互鎖 | 避免樣品損壞或人員誤操作 |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 附加特性 | 價格區(qū)間（萬元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化設(shè)備 | -20℃~+70℃ | 10%~95%RH | 50L/200L/500L | ± ℃/± %RH | 遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯 | 12~45 |
| 杭州XX儀器 | -10℃~+60℃ | 20%~90%RH | 100L/300L | ± ℃/±3%RH | 基礎(chǔ)型，無聯(lián)網(wǎng)功能 | 8~28 |
| 寧波XX科技 | -30℃~+80℃ | 5%~98%RH | 200L/800L | ± ℃/±2%RH | 防爆設(shè)計、多段編程 | 25~60 |
| 階段 | 關(guān)鍵動作 |
|---|---|
| 需求 | 明確樣品量、測試周期、預(yù)算 |
| 技術(shù)協(xié)議 | 約定溫濕度范圍、精度、安全聯(lián)鎖條款、違約責(zé)任 |
| 報價 | 要求分項報價（設(shè)備、運輸、安裝、培訓(xùn)） |
| FAT | 工廠驗收：空載運行72小時，溫濕度波動≤± ℃ |
| SAT | 現(xiàn)場驗收：滿載運行48小時，數(shù)據(jù)記錄間隔≤1分鐘 |
| 計量 | 委托省級計量院校準(zhǔn)，出具CNAS報告 |
| 維保 | 簽訂2年全保合同，明確備件更換周期（如加熱管每3年更換） |
| 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度超調(diào) | 傳感器校準(zhǔn)失效 | 重新標(biāo)定PT100傳感器 |
| 濕度波動大 | 加濕器水垢堵塞 | 清洗加濕罐，更換純凈水 |
| 壓縮機停機 | 冷凝器散熱不良 | 清理冷凝器灰塵，檢查風(fēng)扇 |
| 數(shù)據(jù)丟失 | 存儲卡故障 | 定期備份數(shù)據(jù)，更換工業(yè)級SD卡 |
Q1：小型試驗箱能否用于大批量樣品測試？
A：不建議。50L箱體僅適用于少量研發(fā)樣品，大批量生產(chǎn)需選擇200L以上設(shè)備，避免溫濕度場不均（標(biāo)準(zhǔn)要求樣品區(qū)溫差≤1℃）。
Q2：進口品牌與國產(chǎn)設(shè)備的差異？
A：進口設(shè)備（如Memmert）精度更高（± ℃），但價格是國產(chǎn)的2~3倍，且維保成本高。國產(chǎn)設(shè)備（如隆安）已能滿足ICH標(biāo)準(zhǔn)，性價比更優(yōu)。
Q3：如何驗證設(shè)備符合GMP？
A：檢查設(shè)備是否具備審計追蹤功能（記錄操作日志）、權(quán)限分級管理，并要求廠商提供DQ/IQ/OQ/PQ驗證模板。
因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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