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1000型二手藥品穩(wěn)定性試驗箱-高效節(jié)能二手試驗箱

  • 作者

    隆安

  • 發(fā)布時間

    2025-12-12 14:02:14

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    406

內(nèi)容摘要:1000型二手藥品穩(wěn)定性試驗箱是制藥行業(yè)高溫老化測試的核心設(shè)備,選型需重點關(guān)注溫度/濕度控制精度、容積匹配性及安全聯(lián)鎖功能。采購時應(yīng)通過FAT/SAT驗證設(shè)備性能,優(yōu)先選...

老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家

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1000型二手藥品穩(wěn)定性試驗箱是制藥行業(yè)高溫老化測試的核心設(shè)備,選型需重點關(guān)注溫度/濕度控制精度、容積匹配性及安全聯(lián)鎖功能。采購時應(yīng)通過FAT/SAT驗證設(shè)備性能,優(yōu)先選擇符合ICH Q1A標準且具備計量認證的廠商。典型故障包括傳感器漂移、循環(huán)風道堵塞,需定期校準并建立維護檔案。

目錄

  1. 核心結(jié)論
  2. 快速答案卡片
  3. 選型決策流程
  4. 技術(shù)參數(shù)與標準
  5. 新舊設(shè)備對比表
  6. 常見故障與維護
  7. 采購全流程Checklist
  8. FAQ
  9. 聲明

核心結(jié)論

1000型二手藥品穩(wěn)定性試驗箱需滿足制藥行業(yè)高溫老化測試需求,核心參數(shù)包括溫度范圍(0-70℃)、濕度控制(20%-95%RH)、容積匹配性(1000L±5%)及安全聯(lián)鎖功能。采購時應(yīng)優(yōu)先驗證設(shè)備是否通過ISO 17025計量認證,并確認符合ICH Q1A(R2)穩(wěn)定性測試標準。

快速答案卡片

問題答案
1000型二手設(shè)備合理價格區(qū)間8-15萬元(依成色與校準記錄浮動)
關(guān)鍵選型參數(shù)溫度精度±0.5℃、濕度精度±2%RH、循環(huán)風速≥0.5m/s
推薦檢測標準GB/T 34344-2017、ICH Q1A(R2)
典型故障率使用3年后傳感器故障率約12%(需定期校準)

選型決策流程

  1. 需求確認:明確測試樣品尺寸(如藥包材最大200mm×300mm)、溫濕度循環(huán)次數(shù)(如40℃/75%RH×6個月)
  2. 參數(shù)匹配:依據(jù)表1選擇容積,確保風道設(shè)計滿足均勻性要求(±1.5℃)
  3. 廠商驗證:要求提供近2年計量報告及FAT(工廠驗收測試)記錄
  4. 安全審查:確認具備超溫報警、斷電保護、門鎖聯(lián)鎖等安全功能

表1:選型參數(shù)表

參數(shù)要求驗證方法
溫度范圍0-70℃(可擴展至80℃)查看校準證書
濕度范圍20%-95%RH(無冷凝)濕度傳感器校準
容積≥1000L(內(nèi)腔尺寸≥1000×800×1200mm)實測內(nèi)腔尺寸
控制方式PID伺服控制,采樣率≥1次/秒操作演示

技術(shù)參數(shù)與標準

1000型設(shè)備需滿足以下核心指標:

  • 溫度控制:分辨率0.1℃,精度±0.5℃(空載),±1.0℃(滿載)
  • 濕度控制:分辨率1%RH,精度±2%RH(25℃時)
  • 循環(huán)系統(tǒng):軸流風機風速0.5-1.5m/s,風道均勻性±1.5℃
  • 安全標準:符合GB 4793.1-2007電氣安全,具備三級過載保護

適用測試場景包括:

  • 藥品加速穩(wěn)定性試驗(ICH Q1A)
  • 包裝材料高溫高濕老化(ASTM D4332)
  • 運輸模擬測試(ISTA 3A)

新舊設(shè)備對比表

對比項全新設(shè)備二手設(shè)備
價格25-40萬元8-15萬元
校準周期1年6個月(需縮短)
故障率首年<3%3年后≈12%
標準符合性全新認證需重新計量
交付周期8-12周2-4周

常見故障與維護

典型故障及處理

故障現(xiàn)象可能原因解決方案
溫度波動>±1.5℃傳感器老化、風道堵塞更換PT100傳感器,清理風道
濕度顯示異常濕度探頭污染、加濕器故障清潔探頭,檢修蒸汽發(fā)生器
超溫報警固態(tài)繼電器損壞、散熱不良更換SSR,檢查散熱風扇

維護計劃表

周期項目標準
每月清潔冷凝器、檢查門封條無積塵,密封性良好
每季度校準溫濕度傳感器符合GB/T 34344-2017
每年更換循環(huán)風機軸承振動值≤2.8mm/s

采購全流程Checklist

  1. 需求確認:填寫《藥品穩(wěn)定性測試需求表》(含樣品數(shù)量、測試周期)
  2. 技術(shù)協(xié)議:明確溫度均勻性、數(shù)據(jù)記錄間隔(建議≤5分鐘)等條款
  3. 報價對比:要求提供設(shè)備歷史使用記錄、校準證書復(fù)印件
  4. FAT驗收:按GB/T 5170.2-2016進行空載/滿載測試,記錄24小時數(shù)據(jù)
  5. SAT驗收:模擬實際工況運行72小時,驗證報警功能
  6. 計量認證:委托第三方機構(gòu)(如CNAS認可實驗室)出具檢測報告
  7. 維保合同:約定備件供應(yīng)周期(核心部件≤72小時)

詢價模板示例

致:XXX公司
請?zhí)峁┮韵?000型二手設(shè)備信息:
1. 出廠年份及使用小時數(shù)
2. 最近一次校準報告(附溫濕度均勻性數(shù)據(jù))
3. 故障歷史記錄(過去2年維修次數(shù))
4. 包含F(xiàn)AT/SAT的報價單(分項列明)
要求:符合ICH Q1A標準,提供CNAS計量證書

FAQ

Q1:二手設(shè)備如何驗證性能?

A:要求廠商提供近3個月的連續(xù)運行記錄(溫度/濕度曲線),并委托第三方進行GB/T 5170.2-2016標準測試,重點驗證滿載時的均勻性指標。

Q2:設(shè)備壽命一般多久?

A:核心部件(如壓縮機、控制器)設(shè)計壽命約8-10年,但二手設(shè)備需根據(jù)實際使用強度評估。建議選擇使用時長<5年、年運行<3000小時的設(shè)備。

Q3:是否需要獨立溫濕度驗證系統(tǒng)?

A:是。根據(jù)FDA 21 CFR Part 11要求,應(yīng)配備經(jīng)計量認證的獨立數(shù)據(jù)記錄儀,采樣間隔≤1分鐘,與設(shè)備控制系統(tǒng)數(shù)據(jù)交叉驗證。

Q4:二手設(shè)備能否通過GMP認證?

A:可以,但需滿足:1)設(shè)備本體符合設(shè)計規(guī)范;2)安裝環(huán)境符合GMP要求;3)提供完整的校準、維護記錄。2025年國家藥監(jiān)局檢查中,62%的二手設(shè)備因記錄缺失被否決。

Q5:如何避免采購到翻新設(shè)備?

A:核查設(shè)備序列號與出廠檔案,要求提供原始采購合同及維修記錄。翻新設(shè)備常見特征:更換非原廠控制器、風道有明顯焊接痕跡、無歷史校準數(shù)據(jù)。

外部參考

  • 中國藥典委員會《藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》(2025版)
  • ICH官網(wǎng)Q1A(R2)穩(wěn)定性測試標準欄目
  • 全國計量技術(shù)委員會《環(huán)境試驗設(shè)備校準規(guī)范》

聲明

提示 因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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