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藥品穩(wěn)定性試驗箱的分類(藥品穩(wěn)定性試驗箱類型解析 )

  • 作者

    隆安

  • 發(fā)布時間

    2025-11-18 08:54:39

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    693

內(nèi)容摘要:H2 一、綜合型穩(wěn)定性試驗箱:全功能覆蓋的“多面手”綜合型穩(wěn)定性試驗箱以寬溫濕度范圍和多環(huán)境模擬能力為核心優(yōu)勢,適用于藥品研發(fā)初期至中期的多階段試驗。其典型參數(shù)包括:溫度...

老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家

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H2 一、綜合型穩(wěn)定性試驗箱:全功能覆蓋的“多面手”

綜合型穩(wěn)定性試驗箱以寬溫濕度范圍多環(huán)境模擬能力為核心優(yōu)勢,適用于藥品研發(fā)初期至中期的多階段試驗。其典型參數(shù)包括:

  • 溫度范圍:-20℃至+70℃(部分型號可達(dá)-40℃至+150℃)
  • 濕度控制:10%RH至98%RH(支持恒濕或程序控濕)
  • 光照模擬:可選配UV/可見光光源,模擬光照對藥品的影響

核心應(yīng)用場景

  • 藥品加速試驗(ICH Q1A要求)
  • 長期穩(wěn)定性試驗(25℃/60%RH或30℃/65%RH條件)
  • 包裝材料相容性測試

優(yōu)勢
隆安試驗設(shè)備的綜合型試驗箱采用雙壓縮機(jī)獨立控溫系統(tǒng),確保溫濕度波動≤± ℃,同時支持20組程序循環(huán),可模擬復(fù)雜環(huán)境變化。例如,某創(chuàng)新藥企通過該設(shè)備完成“高溫高濕-低溫低濕”交替試驗,縮短了研發(fā)周期30%。

H2 二、專用型穩(wěn)定性試驗箱:精準(zhǔn)匹配行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的“專家”

針對特定藥品類型或法規(guī)要求,專用型試驗箱通過定制化參數(shù)合規(guī)設(shè)計滿足細(xì)分需求,主要分為以下三類:

H3 1. 低溫穩(wěn)定性試驗箱(-20℃以下)

適用于生物制品、疫苗等需低溫保存的藥品,核心參數(shù)包括:

  • 溫度均勻性:≤± ℃
  • 制冷效率:48小時內(nèi)從室溫降至-40℃
  • 防結(jié)霜設(shè)計:自動除霜系統(tǒng)避免冰層影響數(shù)據(jù)

案例:某疫苗企業(yè)選用隆安試驗設(shè)備的-40℃低溫箱,完成WHO預(yù)認(rèn)證要求的“-20℃±5℃持續(xù)6個月”試驗,數(shù)據(jù)通過率100%。

H3 2. 高濕穩(wěn)定性試驗箱(75%RH以上)

針對易吸濕藥品(如片劑、膠囊),其濕度控制精度可達(dá)±2%RH,并配備鹽霧發(fā)生裝置模擬沿海高濕環(huán)境。某中藥企業(yè)通過該設(shè)備發(fā)現(xiàn),其產(chǎn)品在85%RH條件下3個月后含水量超標(biāo),及時優(yōu)化了包裝工藝。

H3 3. 光照穩(wěn)定性試驗箱(ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn))

集成氙燈/熒光燈光源,可模擬D65標(biāo)準(zhǔn)光源或特定波長光照,光強(qiáng)范圍100-20000Lux。某化學(xué)藥企利用該設(shè)備完成“120萬Lux·h”光照試驗,驗證了藥品在貨架期的顏色穩(wěn)定性。

H2 三、定制化試驗箱:突破常規(guī)的“解決方案”

當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備無法滿足特殊需求時,定制化試驗箱成為關(guān)鍵選項。隆安試驗設(shè)備提供從尺寸定制功能擴(kuò)展的全流程服務(wù):

  • 非標(biāo)尺寸:支持1m3至50m3容積定制,適配大型設(shè)備或批量樣品
  • 多因素耦合:集成溫度、濕度、振動、氣壓四參數(shù)同步控制
  • 數(shù)據(jù)接口:支持485/232通信,對接LIMS系統(tǒng)實現(xiàn)自動化數(shù)據(jù)采集

典型案例:某跨國藥企需模擬“40℃/75%RH+5Hz振動”的運輸環(huán)境,隆安試驗設(shè)備通過模塊化設(shè)計,在30天內(nèi)交付了全球首臺四因素耦合試驗箱,幫助客戶通過FDA審核。

H2 四、選型關(guān)鍵:如何避免“踩坑”?

  1. 溫濕度精度:優(yōu)先選擇波動≤±1℃且均勻性≤±2℃的設(shè)備,劣質(zhì)產(chǎn)品可能因控制不穩(wěn)導(dǎo)致試驗失敗。
  2. 材質(zhì)可靠性:內(nèi)膽應(yīng)采用304不銹鋼,避免銹蝕污染樣品;觀察窗需雙層中空鋼化玻璃,防止冷凝水影響觀察。
  3. 能耗與噪音:隆安試驗設(shè)備的綜合型試驗箱采用變頻壓縮機(jī),能耗比同類產(chǎn)品低15%,噪音≤55dB,適合實驗室環(huán)境。
  4. 合規(guī)認(rèn)證:確認(rèn)設(shè)備通過ISO 9001、CE認(rèn)證,部分出口項目還需符合FDA 21 CFR Part 11要求。

藥品穩(wěn)定性試驗箱的分類本質(zhì)是需求與技術(shù)的精準(zhǔn)匹配。綜合型設(shè)備適合多階段研發(fā),專用型設(shè)備聚焦行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),定制化方案則解決特殊難題。隆安試驗設(shè)備憑借25年行業(yè)經(jīng)驗,已為全球3000+客戶交付超2萬臺設(shè)備,其“72小時快速響應(yīng)”服務(wù)更成為行業(yè)標(biāo)桿。無論是初創(chuàng)藥企還是跨國集團(tuán),選擇適合的試驗箱,就是為藥品質(zhì)量上了一道“雙保險”。

提示 因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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