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隆安
2025-11-12 08:49:38
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價更優(yōu)！ 馬上咨詢
徐州大型藥品穩(wěn)定性試驗箱的采購需聚焦技術(shù)參數(shù)匹配、標準合規(guī)性及廠商服務(wù)能力。建議優(yōu)先選擇符合ICH Q1A/GB/T 10586標準、具備安全聯(lián)鎖與高精度控制（± ℃/±2%RH）的設(shè)備，并通過FAT/SAT驗收流程規(guī)避質(zhì)量風險。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 徐州試驗箱價格范圍 | 8萬–50萬元（依容積、精度、功能浮動） |
| 核心選型參數(shù) | 溫度范圍（-20℃~+85℃）、濕度（10%~98%RH）、控制精度（± ℃/±2%RH） |
| 關(guān)鍵標準 | ICH Q1A（藥品穩(wěn)定性）、GB/T 10586（濕熱試驗）、ISO 13849（安全聯(lián)鎖） |
| 推薦廠商篩選條件 | 具備CNAS校準資質(zhì)、提供FAT/SAT驗收、支持定制化負載布局 |
藥品穩(wěn)定性試驗箱用于模擬加速老化環(huán)境（高溫、高濕、光照），驗證藥品在包裝、運輸、倉儲中的物理/化學穩(wěn)定性。典型失效模式包括：
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 失效關(guān)聯(lián) |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤± ℃（空載） | 局部過熱導(dǎo)致樣品降解 |
| 濕度波動度 | ≤±3%RH（穩(wěn)定狀態(tài)） | 濕度震蕩引發(fā)吸濕性藥品潮解 |
| 負載能力 | ≥50kg（均勻分布） | 樣品密集導(dǎo)致風道阻塞 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫斷電、濕度超限報警 | 設(shè)備失控引發(fā)火災(zāi)風險 |
| 階段 | 關(guān)鍵動作 |
|---|---|
| 需求分析 | 明確試驗標準、樣品量、空間布局 |
| 技術(shù)協(xié)議 | 約定精度、安全聯(lián)鎖、驗收條款（如連續(xù)72小時運行測試） |
| 報價對比 | 核查含稅價、運費、安裝調(diào)試費 |
| FAT（工廠驗收） | 驗證溫度均勻性、濕度波動度、安全聯(lián)鎖功能 |
| SAT（現(xiàn)場驗收） | 模擬實際負載運行，檢查報警響應(yīng)時間（≤30秒） |
| 計量校準 | 委托第三方機構(gòu)（如中國計量科學研究院）進行首次校準 |
| 維保合同 | 明確備件供應(yīng)周期（如壓縮機故障24小時響應(yīng)）、年度保養(yǎng)內(nèi)容 |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化設(shè)備 | -20℃~+85℃ | 10%~98%RH | 500L/800L | ± ℃/±2%RH | ICH Q1A、GB/T 10586 | 遠程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯 |
| 蘇州XX儀器 | -10℃~+70℃ | 20%~95%RH | 600L | ±1℃/±3%RH | ISO 13849 | 觸摸屏操作 |
| 南京XX科技 | 0℃~+60℃ | 30%~85%RH | 400L | ± ℃/±5%RH | GB/T 2423 | 基礎(chǔ)報警功能 |
| 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度超調(diào) | 加熱管老化、PID參數(shù)失調(diào) | 更換加熱管、重新整定PID參數(shù) |
| 濕度顯示異常 | 傳感器污染、加濕器結(jié)垢 | 清潔傳感器、更換加濕器水箱 |
| 安全聯(lián)鎖頻繁觸發(fā) | 門封漏氣、超溫保護閾值過低 | 更換門封條、調(diào)整超溫保護設(shè)定值 |
維護周期：
Q1：徐州地區(qū)哪些廠商提供定制化負載布局？
A：隆安老化設(shè)備支持根據(jù)樣品尺寸（如藥瓶直徑、托盤間距）定制風道與層架，2025年為正大天晴定制過800L試驗箱，負載密度提升30%。
Q2：如何驗證設(shè)備是否符合ICH Q1A標準？
A：要求廠商提供第三方檢測報告（如SGS），重點核查溫度均勻性（≤± ℃）、濕度波動度（≤±3%RH）及連續(xù)運行72小時穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。
Q3：試驗箱采購后是否需要額外配置？
A：需配置獨立穩(wěn)壓電源（避免電壓波動影響控制精度）、不間斷電源（UPS，防止突然斷電損壞壓縮機）及數(shù)據(jù)記錄儀（符合FDA 21 CFR Part 11）。
Q4：二手設(shè)備能否滿足藥品穩(wěn)定性試驗需求？
A：不推薦。二手設(shè)備可能存在控制精度下降（如傳感器老化導(dǎo)致±2℃偏差）、安全聯(lián)鎖失效等風險，違反GMP規(guī)范。
Q5：徐州地區(qū)試驗箱運輸注意事項？
A：要求廠商采用防震包裝（如EPE泡沫+木箱）、固定壓縮機等重型部件，運輸途中溫度控制在-10℃~+40℃范圍內(nèi)，避免劇烈振動。
因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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