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重慶進(jìn)口藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱價(jià)格多少錢一個(gè)_進(jìn)口藥箱價(jià)格概覽

  • 作者

    隆安

  • 發(fā)布時(shí)間

    2025-11-08 09:24:46

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內(nèi)容摘要:導(dǎo)讀:重慶進(jìn)口藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱價(jià)格受容積、溫濕度控制精度、附加功能(如光照、振動(dòng))及品牌影響,基礎(chǔ)款約12萬–25萬元,高端定制款可達(dá)50萬元以上。選型需結(jié)合藥品穩(wěn)定性測(cè)...

老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家

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導(dǎo)讀:

重慶進(jìn)口藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱價(jià)格受容積、溫濕度控制精度、附加功能(如光照、振動(dòng))及品牌影響,基礎(chǔ)款約12萬–25萬元,高端定制款可達(dá)50萬元以上。選型需結(jié)合藥品穩(wěn)定性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A)、負(fù)載容量及安全聯(lián)鎖要求,避免因參數(shù)虛標(biāo)或服務(wù)缺失導(dǎo)致設(shè)備失效。

目錄:

  1. 快速答案卡片
  2. 核心參數(shù)與技術(shù)要求
  3. 選型決策流程
  4. 采購(gòu)與驗(yàn)收Checklist
  5. 進(jìn)口品牌對(duì)比表
  6. 常見故障與維護(hù)
  7. FAQ
  8. 外部參考

快速答案卡片:

項(xiàng)目 詳情
基礎(chǔ)款價(jià)格 12萬–25萬元(容積100L–500L,溫度范圍0℃–65℃,濕度20%–95%RH)
高端款價(jià)格 30萬–50萬元(容積800L–2000L,帶光照/振動(dòng)模塊,符合FDA 21 CFR Part 11)
關(guān)鍵選型參數(shù) 溫度均勻性±1℃,濕度波動(dòng)±2%RH,負(fù)載容量≥50kg,安全聯(lián)鎖(超溫/斷電保護(hù))
推薦品牌 德國(guó)Binder、美國(guó)Thermo Fisher、日本Espec(需核實(shí)本地服務(wù)商資質(zhì))
采購(gòu)周期 進(jìn)口設(shè)備通常8–12周,含F(xiàn)AT(工廠驗(yàn)收)/SAT(現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收)

核心參數(shù)與技術(shù)要求:

1. 試驗(yàn)?zāi)康呐c標(biāo)準(zhǔn)
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于模擬長(zhǎng)期儲(chǔ)存、加速試驗(yàn)(如ICH Q1A規(guī)定的40℃/75%RH條件)及中間條件測(cè)試,驗(yàn)證藥品在有效期內(nèi)的物理、化學(xué)穩(wěn)定性。失效機(jī)理包括氧化、水解、光照降解等,需通過溫濕度精確控制復(fù)現(xiàn)環(huán)境。

2. 關(guān)鍵參數(shù)表

參數(shù) 技術(shù)要求 測(cè)試意義
溫度范圍 -20℃–85℃(基礎(chǔ)款);-40℃–150℃(極端條件) 覆蓋低溫儲(chǔ)存與高溫加速試驗(yàn)
濕度范圍 10%–98%RH(部分型號(hào)支持低濕) 防止藥品吸濕或結(jié)塊
溫度均勻性 ≤±1℃(空載/負(fù)載) 避免局部過熱導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差
濕度波動(dòng) ≤±2%RH 確保水解反應(yīng)條件一致性
負(fù)載容量 50kg–500kg(根據(jù)樣品架尺寸) 滿足大批量樣品測(cè)試需求
安全聯(lián)鎖 超溫報(bào)警、斷電記憶、門鎖互鎖 防止人員誤操作引發(fā)事故

3. 適用標(biāo)準(zhǔn)

  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):ICH Q1A(R2)《新原料藥和制劑的穩(wěn)定性測(cè)試》、ISO 188《塑料老化試驗(yàn)》。
  • 國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):GB/T 10586-2006《濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件》、YBB00172003《藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。
  • 行業(yè)場(chǎng)景:制藥企業(yè)(化學(xué)藥/生物藥)、CRO機(jī)構(gòu)、藥包材檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

選型決策流程:

  1. 需求確認(rèn):明確測(cè)試類型(長(zhǎng)期/加速/中間條件)、樣品數(shù)量及尺寸(如藥瓶直徑≤80mm)。
  2. 參數(shù)匹配:根據(jù)溫度范圍、濕度精度、負(fù)載容量篩選設(shè)備。
  3. 品牌對(duì)比:參考德國(guó)Binder(穩(wěn)定性)、美國(guó)Thermo Fisher(智能化)、日本Espec(節(jié)能性)。
  4. 服務(wù)核查:要求供應(yīng)商提供本地維保團(tuán)隊(duì)、備件庫(kù)存及FAT/SAT流程文件。
  5. 詢價(jià)模板
    #### 采購(gòu)與驗(yàn)收Checklist: | 階段 | 檢查項(xiàng) | 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) | | --- | --- | --- | | 技術(shù)協(xié)議 | 參數(shù)確認(rèn) | 溫度均勻性、濕度波動(dòng)、安全聯(lián)鎖條款明確 | | FAT | 功能測(cè)試 | 空載運(yùn)行24小時(shí),溫度/濕度曲線與設(shè)定值偏差≤±1% | | SAT | 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試 | 負(fù)載50kg運(yùn)行48小時(shí),無報(bào)警停機(jī) | | 計(jì)量 | 第三方校準(zhǔn) | 出具CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)證書(溫度/濕度各3點(diǎn)) | | 維保 | 服務(wù)響應(yīng) | 故障報(bào)修后4小時(shí)內(nèi)響應(yīng),備件到貨周期≤72小時(shí) | #### 進(jìn)口品牌對(duì)比表: | 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項(xiàng) | 控制精度 | 附加特性 | 價(jià)格區(qū)間 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 德國(guó)Binder | -40℃–200℃ | 10%–98%RH | 100L–2000L | ± ℃ | 獨(dú)立光照模塊、FDA 21 CFR Part 11合規(guī) | 25萬–50萬 | | 美國(guó)Thermo Fisher | -20℃–85℃ | 20%–95%RH | 150L–1000L | ± ℃ | 遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯系統(tǒng) | 20萬–40萬 | | 日本Espec | -70℃–180℃ | 5%–98%RH | 80L–800L | ± ℃ | 節(jié)能模式、低濕控制 | 18萬–35萬 | #### 常見故障與維護(hù): - **故障1:濕度顯示異常** **原因**:傳感器污染或加濕器結(jié)垢。 **解決**:用無塵布清潔傳感器,更換純凈水并清洗加濕器水箱。 - **故障2:溫度波動(dòng)超標(biāo)** **原因**:制冷劑泄漏或壓縮機(jī)老化。 **解決**:聯(lián)系服務(wù)商檢測(cè)制冷系統(tǒng),補(bǔ)充R404A制冷劑。 - **維護(hù)周期**:每3個(gè)月清潔冷凝器,每6個(gè)月校準(zhǔn)溫濕度傳感器,每年更換密封條。 #### FAQ: **Q1:國(guó)產(chǎn)設(shè)備能否替代進(jìn)口?** A:國(guó)產(chǎn)高端型號(hào)(如重慶哈納)溫度均勻性可達(dá)± ℃,但長(zhǎng)期穩(wěn)定性(如連續(xù)運(yùn)行30天)仍遜于進(jìn)口設(shè)備,建議關(guān)鍵項(xiàng)目?jī)?yōu)先選進(jìn)口。 **Q2:如何驗(yàn)證設(shè)備符合ICH Q1A?** A:要求供應(yīng)商提供符合性聲明,并委托第三方機(jī)構(gòu)(如SGS)進(jìn)行溫濕度映射測(cè)試,確保箱體內(nèi)各點(diǎn)偏差≤± ℃。 **Q3:設(shè)備運(yùn)行成本如何控制?** A:選擇變頻壓縮機(jī)型號(hào)(如Binder KBF系列),能耗可降低30%;避免頻繁開關(guān)門,每次開門導(dǎo)致溫濕度恢復(fù)需15–30分鐘。 **Q4:是否需要配置振動(dòng)模塊?** A:僅當(dāng)測(cè)試藥品對(duì)運(yùn)輸振動(dòng)敏感時(shí)(如注射劑)需配置,額外成本約5萬–8萬元。 **Q5:交貨期延誤怎么辦?** A:在合同中約定延遲交貨違約金(如日 %),并要求供應(yīng)商提供生產(chǎn)進(jìn)度周報(bào)。 #### 外部參考: - **中國(guó)藥典委員會(huì)**《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》欄目 - **ICH官網(wǎng)**《Q1A(R2) Stability Testing of New Drug Substances and Products》 - **CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室目錄**(查詢校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)) # #
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